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Bundesgesundheitsamt beabsichtigt Zulassungswiderruf für Arteparon!

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1987 · Heft 34 · S. 1 bis 1

Dokument
477032
CareLit-ID
Jahr
1987
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 34 / 1987
Jahrgang 19
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DIE ARZNEIMITTELKOMMISSION DER DEUTSCHEN ÄRZTESCHAFT INFORMIERT: Bundesgesundheitsamt beabsichtigt Zulassungswiderruf für Arteparon! Das Bundesgesundheitsamt beabsichtigt, die Zulassung für zwei ältere Arzneimittel, „Arteparon" (Injektionslösung) und „Arteparon forte" (Injektionslösung), zu widerrufen und hat dies dem pharmazeutischen Unternehmer, der Firma LuitpoldWerk, München, in der vergangenen Woche mitgeteilt. Der pharmazeutische Unternehmer erhält Gelegenheit zur Stellungnahme

Schlagworte

Zulassungswiderruf Arteparon Arzneimittel Risiken Arthrosen Anaphylaktischer Schock Nutzen-Risiko-Abwägung Menopause Koronarerkrankung Östrogene Ovarektomie Drug Approval Drug Withdrawal Arthrosis Anaphylaxis Estrogens