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Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft informiert: Rote-Hand-Brief zu Kaliumcanrenoat-haltigen Arzneimitteln

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1986 · Heft 42 · S. 1 bis 1

Dokument
480113
CareLit-ID
Jahr
1986
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 42 / 1986
Jahrgang 18
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft informiert: Rote-Hand-Brief zu Kaliumcanrenoat-haltigen Arzneimitteln Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft weist auf einen Rote-Hand-Brief des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie zu Kaliumcanrenoat-haitigen Arzneimitteln hin. Nachfolgend geben wir den Text der Information unter Kürzung der Präparateund Herstellerangaben wieder: Wichtige Mitteilung zu Kaliumcanrenoatund Spironolacton-haltigen

Schlagworte

Kaliumcanrenoat Spironolacton Arzneimittelkommission Rote-Hand-Brief Hyperaldosteronismus Krebsrisiko toxikologische Studien Arzneimittelrückruf Schwangerschaft Stillzeit Dosierungsanleitung Hersteller Potassium Canrenoate Spironolactone Drug Alerts Hyperaldosteronism