CareLit Fachartikel

Herstellung von Arzneimitteln nach GMP-Richtlinien

Krankenhauspharmazie, Stuttgart · 1998 · Heft 11 · S. 521 bis 525

Dokument
48064
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspharmazie, Stuttgart
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 11 / 1998
Jahrgang 19
Seiten
521 bis 525
Erschienen: 1998-11-01 00:00:00
ISSN
0173-7597
DOI
–

Zusammenfassung

Bericht vom Weiterbildungsseminar der Landesapothekerkammer Baden- Württemberg in Ulm vom 23.-25.März 1998 zu dem Thema der Herstellung von Arzneimitteln nach GMP-Richtlinien.SLN Durch die GMP-Richtlinien werden einheitliche Qualitätsstandards für die Herstellung aufgestellt, die eine gleichbleibende Qualität der produzierten Produkte gewährleisten sollen. Zentraler Bestandteil bei deren Umsetzung ist die Einrichtung eines sog. Qualitätssicherungssystems.SLN SLN

Schlagworte

QUALITAETSSICHERUNG QUALITAETSSICHERUNGSPROGRAMM APOTHEKER ARZNEIMITTELHERSTELLUNG ARZNEIMITTELSICHERHEIT WEITERBILDUNG Krankenhauspharmazie Stuttgart