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Nutzen-Schaden-Relation: Gedanken zur Informierungspraxis des Bundesgesundheitsamtes im Falle Molsidomin

Ziegler, A. · Deutsches Ärzteblatt · 1985 · Heft 47 · S. 1 bis 1

Dokument
483153
CareLit-ID
Jahr
1985
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Ziegler, A.
Ausgabe
Heft 47 / 1985
Jahrgang 17
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT DER KOMMENTAR Molsidomin wurde in der Bundesrepublik Deutschland 1978 zugelassen und unter der Handelsbezeichnung Corvaton® in den Handel gebracht. Für die Zulassung müssen dem Bundesgesundheitsamt seinerzeit Unterlagen vorgelegen haben, die den Nutzen der Substanz bei einer Erkrankung des Menschen und die Unbedenklichkeit ihrer Anwendung belegen, die aber auch das Risiko erkennen lassen, das bei einer längerfristigen Einnahme der Substanz eingegangen wird. Zu solchen

Schlagworte

Molsidomin Nutzen-Schaden-Relation Bundesgesundheitsamt Karzinogenität Transparenz Tierexperiment Arzneimittelzulassung Toxizität Tumoren Informationspflicht Molsidomine Carcinogens Drug Approval Toxicity Tests Risk Assessment Drug Safety