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SERIE: MALIGNE TUMOREN UND SYSTEMERKRANKUNGEN - Empfehlungen zur standardisierten Tumortherapie: Wilms-Tumor (Nephroblastom)

Daum, P.G.U.R. · Deutsches Ärzteblatt · 1985 · Heft 45 · S. 1 bis 1

Dokument
483307
CareLit-ID
Jahr
1985
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Daum, P.G.U.R.
Ausgabe
Heft 45 / 1985
Jahrgang 17
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT ÜBERSICHTSAUFSATZ 1 Vorbemerkungen Wilmstumoren sind hochmaligne Mischtumoren der Niere, die sich überwiegend im Vorschulalter klinisch manifestieren, bisweilen aber auch bei Erwachsenen vorkommen können. Jeweils eines von 9000 Kindern erkrankt an einem Wilmstumor, was ungefähr der Häufigkeit anderer embryonaler Tumoren wie Rhabdomyosarkomen, Neuroblastomen und Medulloblastomen des Kleinhirns entspricht. Absolut bedeutet dies eine Zahl von etwa 100 Neuerkrankungen

Schlagworte

Wilms-Tumor Nephroblastom Kinder Tumortherapie Prognose Diagnostik Therapie Aniridie Chemotherapie Radiotherapie interdisziplinäre Kooperation Nachsorge Wilms Tumor Nephroblastoma Child Chemotherapy