CareLit Fachartikel

Die primär biliäre Zirrhose

Gärtner, U.; Theilman, L.; Höpker, W. · Deutsches Ärzteblatt · 1985 · Heft 13 · S. 1 bis 1

Dokument
485405
CareLit-ID
Jahr
1985
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Gärtner, U.; Theilman, L.; Höpker, W.
Ausgabe
Heft 13 / 1985
Jahrgang 17
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT ÜBERSICHTSAUFSATZ D ie primär biliäre Zirrhose (PBC, (1))*) ist eine chronische Erkrankung mit Veränderungen der intrahepatischen Gallengänge unklarer Genese, die erstmalig 1851 beschrieben wurde (2). Die korrekte pathologischanatomische Bezeichnung für die primär biliäre Zirrhose ist „chronisch nicht eitrige destruierende Cholangitis" (3). 1. Epidemiologie Nach britischen Untersuchungen hatten 0, 6 bis zwei Prozent aller an einer Leberzirrhose verstorbenen

Schlagworte

primär biliäre Zirrhose PBC Cholangitis Autoimmunerkrankung Epidemiologie Diagnostik Antikörper Cholestase Leberzirrhose Frauen Histologie Immunkomplexe Biliary Cirrhosis Autoimmune Diseases Cholestasis Antibodies