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Die Arzneimittelkommissiom der deutschen Ärzteschaft informiert Phenylbutazonund oxyphenbutazonhaltige Arzneimittel: Zulassung für 65 Präparate widerrufen, Indikationen für 206 um…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1984 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
489398
CareLit-ID
Jahr
1984
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 5 / 1984
Jahrgang 16
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Arzneimittelkommissiom der deutschen Ärzteschaft informiert Phenylbutazonund oxyphenbutazonhaltige Arzneimittel: Zulassung für 65 Präparate widerrufen, Indikationen für 206 umgestellt Arzneimittel, die Phenylbutazon oder Oxyphenbutazon enthalten, dürfen in der Bundesrepublik Deutschland ab sofort nur noch zur Anwendung bei akutem Gichtanfall und zur Behandlung von akuten Schüben von Morbus Bechterew vertrieben werden. Damit reagieren pharmazeutische 'Unternehmer und

Schlagworte

Phenylbutazon Oxyphenbutazon Arzneimittel Zulassung Gichtanfall Morbus Bechterew Nebenwirkungen Widerruf Bundesgesundheitsamt Arzneimittelkommission Phenylbutazone Oxyphenbutazone Gout Spondylitis Drug Approval Drug Withdrawal