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DIE ARZNEIMITTELKOMMISSION DER DEUTSCHEN ÄRZTESCHAFT INFORMIERT: Bei Verordnung phenylbutazonund oxyphenbutazonhaltiger Arzneimittel beachten!

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1984 · Heft 4 · S. 1 bis 1

Dokument
489462
CareLit-ID
Jahr
1984
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 4 / 1984
Jahrgang 16
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT BEKANNTMACHUNG DER BUNDESÄRZTEKAMMER Das Bundesgesundheitsamt (BGA) hat die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft davon in Kenntnis gesetzt, daß es mit Fernschreiben vom 21. 12. 83 einen Hersteller phenylbutazonund oxyphenbutazonhaltiger Arzneimittel wie folgt unterrichtet hat: „Nach Durchsicht und Prüfung der mit Ihrem o. g. Schreiben vorgelegten Entwürfe für die Packungsbeilagen von Butazolidin und Tanderil und unter Berücksichtigung der hier

Schlagworte

Arzneimittelkommission Phenylbutazon Oxyphenbutazon Morbus Bechterew akuter Gichtanfall Packungsbeilage Sondersitzung Arzneimittelverordnung Anti-Inflammatory Agents Gout Spondylitis Drug Labeling Drug Approval Drug Safety Deutsches Ärzteblatt