CareLit Fachartikel

Maternale Phenylketonurie

Held, K.R.; Koepp, P. · Deutsches Ärzteblatt · 1983 · Heft 14 · S. 1 bis 1

Dokument
491823
CareLit-ID
Jahr
1983
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Held, K.R.; Koepp, P.
Ausgabe
Heft 14 / 1983
Jahrgang 15
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Zur Fortbildung Aktuelle Medizin DEUTSCHES ÄRZTEBLATT Heft 14 vom 3. April 1983 Maternale Phenylketonurie (Phenylalaninembryofetopathie) Epidemiologie — Klinik — Problematik Karsten R. Held und Peter Koepp Aus dem Institut für Humangenetik (Direktor: Professor Dr. H. Werner Goedde) und der Kinderpoliklinik (Leiter: Professor Dr. Rolf Grüttner) der Universität Hamburg Patienten mit Phenylketonurie und Hyperphenylalaninämie werden heute bereits im Neugeborenenalter durch

Schlagworte

maternale Phenylketonurie Phenylalaninembryofetopathie Screeningtests diätetische Therapie geistige Behinderung Mikrozephalie Herzfehler Prävention Phenylketonuria Phenylalanine Maternal Exposure Congenital Abnormalities Genetic Diseases Inborn Diet Deutsches Ärzteblatt