CareLit Fachartikel

Bericht über eine seltene Immundefekt-Erkrankung - familiäre haemophagozytische Lymphohistiozytose (FHL), Morbus Farquhar

Plath, S.; Boderius, B. · Kinderkrankenschwester, Lübeck · 1999 · Heft 3 · S. 108 bis 111

Dokument
49342
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinderkrankenschwester, Lübeck
Autor:innen
Plath, S.; Boderius, B.
Ausgabe
Heft 3 / 1999
Jahrgang 18
Seiten
108 bis 111
Erschienen: 1999-03-01 00:00:00
ISSN
0723-2276
DOI
–

Zusammenfassung

Die Autorinnen beschreiben die autosomal rezessiv vererbte Krankheit, ihre Pathohistologie, Symptome, Diagnostik und Therapie. Bezüglich der Knochenmarkstransplantation erläutern sie die Übernahme auf die Kinderintensivstation, pulmonale Verschlechterung, Pflege des beatmeten Patienten, Kreislaufinstabilität, Leukopenie, Mund-, Nasenund Augenpflege, Magen-Darmtätigkeit und Katheterpflege. Abschließend befassen sie sich mit dem ersten Besuch der Eltern auf der Intensivstation.

Schlagworte

KNOCHENMARK TRANSPLANTATION KRANKHEIT Immunkrankheit KINDERKRANKENPFLEGE INTENSIV FORTBILDUNG DEUTSCHLAND PATIENTEN INFEKTION ZELLEN ERHOLUNG PHAGOZYTOSE FIEBER PANZYTOPENIE GASTROENTERITIS