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Früherkennung der Duchenne-Muskeldystrophie

Forst, R.; Scheuerbrandt, G. · Deutsches Ärzteblatt · 1982 · Heft 6 · S. 1 bis 1

Dokument
495164
CareLit-ID
Jahr
1982
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Forst, R.; Scheuerbrandt, G.
Ausgabe
Heft 6 / 1982
Jahrgang 14
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Zur Fortbildung Aktuelle Medizin ÜBERSICHTSAUFSATZ Die x-chromosomal-rezessiv vererbte progressive Muskeldystrophie vom Typ Duchenne ist die häufigste Form des sogenannten „Muskelschwunds", für den es bis heute keine kausale Behandlungsmöglichkeit gibt. Aufgrund des Erbganges erkranken — wie bei der Hämophilie —nur Knaben klinisch gesunder Mütter (Konduktorinnen). Pro Jahr werden in der Bundesrepublik Deutschland etwa 75 Knaben mit DuchenneMuskeldystrophie (DMD) geboren, wobei es sich

Schlagworte

Duchenne-Muskeldystrophie Früherkennung Creatinkinase-Test genetische Beratung Neugeborenen-Screening Muskelschwund CK-Aktivität Diagnose Testverfahren Familienberatung Muscular Dystrophy Duchenne Early Diagnosis Creatine Kinase Genetic Counseling Newborn Screening