CareLit Fachartikel

Mucopolysaccharidosen

Gröbe, H. · Deutsches Ärzteblatt · 1982 · Heft 3 · S. 1 bis 1

Dokument
495330
CareLit-ID
Jahr
1982
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Gröbe, H.
Ausgabe
Heft 3 / 1982
Jahrgang 14
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT Heft 3 vom 22. Januar 1982 Zur Fortbildung Aktuelle Medizin Mucopolysaccharidosen Helfried Gröbe Aus der Kinderklinik (Direktor: Professor Dr. med. Klaus-Ditmar Bachmann) der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster Die Mucopolysaccharidosen gehören zu den angeborenen, lysosomalen Speicherkrankheiten. Das Krankheitsbild ist durch die speicherungsbedingten Veränderungen des Skelettsystems, des Zentralnervensystems, viszeraler Organe, der Haut und des

Schlagworte

Mucopolysaccharidosen lysosomale Speicherkrankheiten Skelettsystem Zentralnervensystem viszerale Organe pränatale Diagnostik Enzymbestimmungen Dysmorphie Gelenkkontrakturen Morbus Hurler Morbus Hunter Morbus Sanfilippo Mucopolysaccharidosis Lysosomal Storage Diseases Dysmorphisms Prenatal Diagnosis