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Plasmapherese-Behandlung der homozygoten FH

Mde · Deutsches Ärzteblatt · 1980 · Heft 43 · S. 1 bis 1

Dokument
497823
CareLit-ID
Jahr
1980
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Mde
Ausgabe
Heft 43 / 1980
Jahrgang 12
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Aktuelle Medizin FÜR SIE GELESEN PlasmaphereseBehandlung der homozygoten FH Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine häufige, dominant autosomal vererbte Stoffwechselerkrankung; charakterisiert durch eine starke Erhöhung des Plasmacholesterinspiegels, der Low density-Lipoproteine und das Auftreten von Xanthomen. Besonders ihre homozygote Form ist durch eine frühzeitige, häufig schon im Kindesalter sich manifestierende Arteriosklerose — in der Regel in Form einer koronaren

Schlagworte

Plasmapherese homozygote FH familiäre Hypercholesterinämie Cholesterinspiegel LDL-Cholesterin Xanthome Hypercholesterolemia Familial Plasma Exchange Cholesterol Xanthomas Arteriosclerosis Coronary Disease Deutsches Ärzteblatt