CareLit Fachartikel

Sipple-Syndrom

PZ · Deutsches Ärzteblatt · 1975 · Heft 27 · S. 1 bis 1

Dokument
511279
CareLit-ID
Jahr
1975
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
PZ
Ausgabe
Heft 27 / 1975
Jahrgang 7
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Zur Fortbildung Aktuelle Medizin FÜR SIE GELESEN Sipple-Syndrom Beim Sipple-Syndrom (1961), bei dem Phäochromozytom und medulläres Schilddrüsenkarzinom kombiniert auftreten, wird infolge familiärer Häufung ein autosomal dominanter Vererbungsmodus mit reduzierter Penetranz diskutiert. Zusätzlich können bestehen: Schilddrüsenadenome, Neu rofi bromatose, muköse Neurome, intestinale Ganglioneuromatose, markhaltige Nervenfasern der Kornea, CushingSyndrom und marfanoider Habitus. Medulläres

Schlagworte

Sipple-Syndrom Phäochromozytom medulläres Schilddrüsenkarzinom familiäre Häufung autosomal dominant reduzierte Penetranz Prognose marfanoider Habitus Pheochromocytoma Medullary Thyroid Carcinoma Genetic Predisposition to Disease Autosomal Dominant Inheritance Neoplasms Thyroid Neoplasms Deutsches Ärzteblatt