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Die pränatale Diagnostik angeborener Anomalien

Knörr, K.; Jonatha, W.; Knörr-Gärtner, H. · Deutsches Ärzteblatt · 1974 · Heft 26 · S. 1 bis 1

Dokument
513856
CareLit-ID
Jahr
1974
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Knörr, K.; Jonatha, W.; Knörr-Gärtner, H.
Ausgabe
Heft 26 / 1974
Jahrgang 6
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Zur Fortbildung Aktuelle Medizin KOMPENDIUM Mit Hilfe von Amniozentese und nachfolgender Kultivierung der im Fruchtwasser enthaltenen vitalen fetalen Zellen kann man bereits pränatal eine Chromosomenanalyse durchführen und angeborene Stoffwechselstörungen schon in der frühen Gravidität nachweisen. Damit ist es möglich geworden, in einem frühen Stadium der intrauterinen Entwicklung zytogenetisch und genetisch bedingte Defekte des Feten aufzudecken oder auszuschließen. Zur Technik

Schlagworte

pränatale Diagnostik Amniozentese Chromosomenanalyse angeborene Anomalien fetale Zellen genetisches Risiko Trisomie Down-Syndrom Fruchtwasser Ultraschalldiagnostik Schwangerschaft genetische Beratung Prenatal Diagnosis Amniocentesis Chromosome Abnormalities Genetic Counseling