CareLit Fachartikel
Die pränatale Diagnostik angeborener Anomalien
Knörr, K.; Jonatha, W.; Knörr-Gärtner, H. · Deutsches Ärzteblatt · 1974 · Heft 26 · S. 1 bis 1
Dokument
513856
CareLit-ID
Jahr
1974
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zur Fortbildung Aktuelle Medizin KOMPENDIUM Mit Hilfe von Amniozentese und nachfolgender Kultivierung der im Fruchtwasser enthaltenen vitalen fetalen Zellen kann man bereits pränatal eine Chromosomenanalyse durchführen und angeborene Stoffwechselstörungen schon in der frühen Gravidität nachweisen. Damit ist es möglich geworden, in einem frühen Stadium der intrauterinen Entwicklung zytogenetisch und genetisch bedingte Defekte des Feten aufzudecken oder auszuschließen. Zur Technik
Schlagworte
pränatale Diagnostik
Amniozentese
Chromosomenanalyse
angeborene Anomalien
fetale Zellen
genetisches Risiko
Trisomie
Down-Syndrom
Fruchtwasser
Ultraschalldiagnostik
Schwangerschaft
genetische Beratung
Prenatal Diagnosis
Amniocentesis
Chromosome Abnormalities
Genetic Counseling