CareLit Fachartikel

Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln in der Sowjetunion

Gussenkow, P. · Deutsches Ärzteblatt · 1974 · Heft 8 · S. 1 bis 1

Dokument
515032
CareLit-ID
Jahr
1974
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Gussenkow, P.
Ausgabe
Heft 8 / 1974
Jahrgang 6
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Spektrum der Woche Aufsätze • Notizen BLICK ÜBER DIE GRENZEN Die Herstellung neuer Arzneimittel und deren Verkauf kann in der Sowjetunion nur mit Genehmigung des Ministeriums für Gesundheitswesen der UdSSR erfolgen. Diesem Ministerium unterstehen als staatliche Organe zur Registrierung von Heilmitteln das Pharmakologische und das Pharmakopöe-Komitee. Neue biologisch aktive Verbindungen werden nur mit Genehmigung des Pharmakologischen Komitees für die klinische Erprobung freigegeben.

Schlagworte

Arzneimittel Herstellung Sowjetunion Pharmakologisches Komitee Pharmakopöe-Komitee klinische Erprobung Qualitätssicherung medizinische Geräte Export Forschung Transparenz Preisvergleich Pharmaceutical Preparations Drug Approval Drug Industry Drug Quality