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Neuere Gesichtspunkte zur Mukoviszidose (zystische Fibrose)

Stephan, U.; Windorfer, A. · Deutsches Ärzteblatt · 1973 · Heft 42 · S. 1 bis 1

Dokument
516118
CareLit-ID
Jahr
1973
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Stephan, U.; Windorfer, A.
Ausgabe
Heft 42 / 1973
Jahrgang 5
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Zur Fortbildung Aktuelle Medizin KOMPENDIUM Neuere Gesichtspunkte zur Mukoviszidose (zystische Fibrose) Professor Dr. med. Ulrich Stephan und Professor Dr. med. Adolf Windorfer Aus der Universitäts-Kinderklinik Erlangen-Nürnberg (Direktor: Professor Dr. med. Adolf Windorfer) Die Mukoviszidose ist eine chronisch-progrediente Krankheit, die sich an den Drüsen äußerer Sekretion manifestiert. Es kommt zu schweren Krankheitserscheinungen, besonders im Bereich der Atmungsund

Schlagworte

Mukoviszidose zystische Fibrose autosomal-rezessiv Sekret Elektrolyttransport Therapie Neugeborene Symptome Diagnostik Behandlung Komplikationen Pathogenese Cystic Fibrosis Genetic Diagnosis Therapy