CareLit Fachartikel

Richtlinie über die Prüfung von Arzneimitteln

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1971 · Heft 40 · S. 1 bis 1

Dokument
522841
CareLit-ID
Jahr
1971
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 40 / 1971
Jahrgang 3
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Spektrum der Woche Aufsätze • Notizen DOKUMENTATION Erster Teil Pharmakologischtoxikologische Prüfung von Arzneimitteln A. Allgemeines Aus den Ergebnissen der pharmakologischen und toxikologischen Versuche muß folgendes hervorgehen: 1. die Toxizitätsgrenzen des Arzneimittels und seine eventuellen schädlichen und unerwünschten Wirkungen unter den für seine Anwendung am Menschen vorgesehenen Bedingungen; 2. die pharmakologischen Eigenschaften in qualitativer und quantitativer Hinsicht

Schlagworte

Arzneimittel Toxizität Pharmakologie Prüfung Tierversuch Nebenwirkungen Sicherheit Wirkungen Resorption Kanzerogenese embryotoxisch Pharmakokinetik Drug Evaluation Toxicity Tests Pharmacology Teratogens