CareLit Fachartikel

Armprothesen in der Entwicklung

F · Deutsches Ärzteblatt · 1971 · Heft 14 · S. 1 bis 1

Dokument
523815
CareLit-ID
Jahr
1971
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
F
Ausgabe
Heft 14 / 1971
Jahrgang 3
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

FRAGESTUNDE DES BUNDESTAGES Verschärfung der Registrierungsvorschriften Durch eine Änderung des Arzneimittelgesetzes sollen die Voraussetzungen für die Registrierung neuer Arzneispezialitäten weiter verschärft werden. Bundesgesundheitsminister Frau Strobel teilte auf eine Anfrage des SPD-Abgeordneten Sieglerschmidt mit, daß künftig für jede Arzneispezialität, die registriert werden soll, der Nachweis erbracht werden muß, daß sie ausreichend geprüft ist, keine schädlichen Nebenwirkungen

Schlagworte

Armprothesen myoelektrisch Entwicklung Rehabilitation Arzneimittelgesetz Gesundheitsversorgung Nebenwirkungen Registrierung Sicherheit medizinische Wissenschaft Prosthesis Drug Approval Drug Safety Health Policy Medical Devices Deutsches Ärzteblatt