CareLit Fachartikel

GMP in der Krankenhausapotheke Partikuläre und mikrobiologische Umgebungskontrollen im Bereich der zentralen Zytostatika-Herstllung

Langer, U.; Krämer, I. · Krankenhauspharmazie, Stuttgart · 2000 · Heft 3 · S. 89 bis 99

Dokument
52979
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspharmazie, Stuttgart
Autor:innen
Langer, U.; Krämer, I.
Ausgabe
Heft 3 / 2000
Jahrgang 21
Seiten
89 bis 99
Erschienen: 2000-03-01 00:00:00
ISSN
0173-7597
DOI
–

Zusammenfassung

Die Arzneibuch-konforme aseptische Herstellung applikationsfertiger Parenteralia erfordert die Einhaltung der GMP-Richtlinien. In der Studie wurde die Qualität von Luft, Oberflächen und Personal exemplarisch in der zentralen Zytostatika-Herstellung der Krankenhausapotheke untersucht und mit den Anforderungen des Eu-GMP-Leitfadens verglichen

Schlagworte

STUDIE KLINISCHE ARZNEIMITTELHERSTELLUNG ZYTOSTATIKAZUBEREITUNG KONTAMINATION Krankenhauspharmazie Stuttgart