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Humangenetisches Seminar (VII): Das Klinefelter-Syndrom

WE · Deutsches Ärzteblatt · 1969 · Heft 29 · S. 1 bis 1

Dokument
530010
CareLit-ID
Jahr
1969
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
WE
Ausgabe
Heft 29 / 1969
Jahrgang 1
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

HUMANGENETISCHES SEMINAR (VII) 4, 4 Wit kee et! " • KUr. tEeteer-, '6Ler D tt laim40 Es handelt sich um männliche PatienDas Klinefelter-Syndrom ten mit dem Karyotypus 47, XXY und einem positiven Sexchromatinbefund in den Interphasekernen, z. B. der Mundschleimhaut. Die Ursache für diese Chromosomenkonstellation ist in einer Verteilungsstörung der Chromosomen in der Meiose eines Elternteils, vermutlich der Mutter, zu suchen. Unter 400 bis 500 männlichen Neugeborenen findet man ein

Schlagworte

Klinefelter-Syndrom Chromosomenanomalie Hypogonadismus Azoospermie Gynäkomastie Mosaikkonstitution Klinefelter Syndrome Chromosome Aberrations Hypogonadism Azoospermia Gynaecomastia Genetic Counseling Deutsches Ärzteblatt