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Humangenetisches Seminar(VI): Das Turner-Syndrom

WE · Deutsches Ärzteblatt · 1969 · Heft 28 · S. 1 bis 1

Dokument
530075
CareLit-ID
Jahr
1969
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
WE
Ausgabe
Heft 28 / 1969
Jahrgang 1
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

HUMANGENETISCHES SEMINAR (VI)? • Das Turner-Syndrom ist charakterisiert Das Turner-Syndrom durch den Karyotypus 45, X0 und das Feh len eines Geschlechtschromatinkörpers in den Interphasezellen (sexchromatin-negativ). Die Träger dieser Chromosomenanomalie (Erstbeschreibung von Ford und Mitarbeiter, 1959) sind phänotypisch weiblich, das fehlende Geschlechtschromosom könnte sowohl ein Xals auch ein Y-Chromosom sein. Beim Fehlen eines Y-Chromosoms entsteht immer ein weibliches

Schlagworte

Turner-Syndrom Karyotyp Chromosomenanomalie Geschlechtschromosom Menarche Minderwuchs Östrogene Diagnose Symptome Mosaikkonstitution Turner Syndrome Chromosome Aberrations Sex Chromosome Ovarian Dysgenesis Genetic Diseases X-Linked