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Alpha-1-Antitrypsinmangel rechtzeitig behandeln

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2017 · Heft 6 · S. 1 bis 1

Dokument
550477
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 6 / 2017
Jahrgang 12
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2017-06-09 13:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-017-0236-8

Zusammenfassung

Beim Alpha-1-Antitrypsin(A1-AT)-Mangel handelt es sich um eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, in deren Verlauf meist das Lungengewebe zerstört wird. Häufig sind ein Emphysem und ein voranschreitender Verlust der Lungenfunktion. Daher wird ein A1-AT-Mangel oft mit einer chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung verwechselt. Bei schwerem A1-AT-Mangel empfehlen Leitlinien eine Therapie mit A1-AT. Wie sich in der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten RAPID-Studie zeigte, wurde unter humane, A1-AT (Respreeza®) das Lungengewebe von A1-AT-Mangel-Patienten über den Behandlungszeitraum von 24 Mon…

Schlagworte

Alpha-1-Antitrypsinmangel genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung Lungengewebe Emphysem Lungenfunktion Therapie RAPID-Studie humane A1-AT krankheitsmodifizierender Effekt Alpha-1-Antitrypsin Deficiency Emphysema Lung Diseases Obstructive Randomized Controlled Trials as Topic Treatment Outcome Placebo