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Mukoviszidose (zystische Fibrose)

N.N. · CME · 2014 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
551924
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
CME
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 5 / 2014
Jahrgang 11
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2014-05-01 00:00:00
ISSN
1614-3744
DOI
10.1007/s11298-014-1200-x

Zusammenfassung

Mukoviszidose (zystische Fibrose) ist eine der häufigsten Erbkrankheiten der weißen Bevölkerung. In Deutschland leben ca. 7000 Betroffene und etwa die Hälfte davon befindet sich im Erwachsenenalter. Die wichtigsten Krankheitsmanifestationen beinhalten körperliche Entwicklungsverzögerung und Untergewicht, bedingt durch Malabsorption und Maldigestion im Dünnund Dickdarm. Hochvisköser Schleim in den Atemwegen prädestiniert für chronische bakterielle Infekte. Durch die chronische pulmonale Entzündung kommt es bei den meisten Betroffenen zur progredienten respiratorischen Insuffizienz. Weitere wichtige Organbeteiligu…

Schlagworte

Mukoviszidose zystische Fibrose Erbkrankheit Malabsorption Atemwege bakterielle Infekte respiratorische Insuffizienz Pankreas Leber Schweißdrüsen psychische Probleme Krankheitsbewältigung Cystic Fibrosis Genetic Malabsorption Syndromes Respiratory Insufficiency