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Semaglutid erhält EU-Zulassung

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2018 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
552491
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 5 / 2018
Jahrgang 13
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2018-05-01 00:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-018-0298-2

Zusammenfassung

Die Europäische Kommission hat Ozempic® (Semaglutid) zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Semaglutid ist ein neuer GLP-1-Rezeptoragonist, der einmal wöchentlich injiziert wird. Die Zulassungsstudien — im Rahmen des weltweiten klinischen Studienprogramms SUSTAIN mit acht Phase-IIIa-Studien und mehr als 8.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes — belegten eine überlegene HbA1c- Senkung und Gewichtsreduktion. Außerdem zeigte Semaglutid eine Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse und eine Reduktion diabetischer Nephropathien im Vergleich zur Standardtherapie bei Patienten mit hohem kardiovaskuläre…

Schlagworte

Semaglutid EU-Zulassung Typ-2-Diabetes GLP-1-Rezeptoragonist HbA1c-Senkung Gewichtsreduktion kardiovaskuläre Ereignisse diabetische Nephropathien Semaglutide Diabetes Mellitus Type 2 Receptor Glucagon-Like Peptide-1 Cardiovascular Diseases Nephropathies Diabetic