Semaglutid erhält EU-Zulassung
N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2018 · Heft 9 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Seit Februar 2018 besitzt das einmal wöchentlich injizierbare GLP-1-Analogon Semaglutid die EU-Zulassung für die Monotherapie des Typ-2-Diabetes, wenn eine Metformin-Therapie aufgrund einer Unverträglichkeit oder wegen Gegenanzeigen ungeeignet ist, und als Bestandteil einer Kombinationstherapie. Die Zulassungsstudie wies eine überlegene und nachhaltige Senkung des HbA1c-Werts und des Körpergewichts durch Ozempic® gegenüber Vergleichspräparaten nach, sowie kardiovaskuläre Vorteile und eine statistisch signifikante Reduktion einer diabetischen Nephropathie durch das Präparat im Vergleich zur Standardtherapie. …