CareLit Fachartikel
CHMP spricht sich für Zulassung eines Single-Tablet-Regimes aus
N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2015 · Heft 18 · S. 1 bis 1
Dokument
558809
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
_ Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der European Medicines Agency (EMA) hat sich für eine Zulassung des einmal täglichen Single-Tablet-Regimes aus Elvitegravir 150 mg, Cobicistat 150 mg, Emtricitabin 200 mg und Tenofoviralafenamid (TAF) 10 mg (Genvoya®) zur Behandlung von HIV-1-Infektionen ausgesprochen — und zwar bei nicht vorbehandelten jugendlichen und erwachsenen HIV-Patienten und virologisch supprimierten erwachsenen Patienten, deren Therapie umgestellt wird, sowie bei Erwachsenen mit leichter bis mittelgradig eingeschränkter Nierenfunktion. …
Schlagworte
CHMP
Zulassung
Single-Tablet-Regime
Elvitegravir
Cobicistat
Emtricitabin
Tenofoviralafenamid
HIV-1-Infektionen
Therapieumstellung
Nierenfunktion
Anti-HIV Agents
Emtricitabine
Tenofovir
HIV Infections
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