CareLit Fachartikel

Polyzystische Nierenerkrankung wird aufgehalten

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2016 · Heft 14 · S. 1 bis 1

Dokument
558961
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 14 / 2016
Jahrgang 11
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2016-07-01 00:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-016-8599-9

Zusammenfassung

_ Tolvaptan (Jinarc®) von Otsuka ist der erste nierenspezifische Wirkstoff zur Therapie bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD). Die ADPKD repräsentiert die vierthäufigste Ursache einer terminalen, dialysepflichtigen Niereninsuffizienz. Der ADPKD liegt eine Mutation im PKD1- oder PKD2-Gen zugrunde. Diese Mutation führt unter anderem zu einer Hochregulation des Vasopressin-2-Rezeptors und damit zu einer überaktiven Vasopressin-Signalgebung. Das Vasopressin gilt als Hauptstimulus für die erhöhte Produktion von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) im Sammelrohr und im distalen Nephron und…

Schlagworte

Polyzystische Nierenerkrankung Tolvaptan ADPKD Niereninsuffizienz PKD1 PKD2 Vasopressin cAMP Zysten Therapie Polycystic Kidney Disease Vasopressins Kidney Failure Chronic Gene Mutations MMW - Fortschritte der Medizin