CareLit Fachartikel

Empfehlung des Fachausschusses Qualität (38: 2025) Vorbereitung für Kontrollen durch die Überwachungsbehörden

T. Appel, D. Betz, D. Diedrich, M. Hunold, M. Igla, A. Jones, G. Kirmse, S. Koopmann, K. Mann, J. Metzing, M. Mnich-Pohl, G. Regnieth, R. Stürwold, M. Swoboda, A. van Waveren, U. Zimmermann · Zentralsterilisation · 2025 · Heft 3 · S. 115 bis 125

Dokument
560826
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation
Autor:innen
T. Appel, D. Betz, D. Diedrich, M. Hunold, M. Igla, A. Jones, G. Kirmse, S. Koopmann, K. Mann, J. Metzing, M. Mnich-Pohl, G. Regnieth, R. Stürwold, M. Swoboda, A. van Waveren, U. Zimmermann
Ausgabe
Heft 3 / 2025
Jahrgang 8
Seiten
115 bis 125
Erschienen: 2025-07-24 10:23:30
ISSN
1612-0108
DOI

Zusammenfassung

Die sachgemäße Aufbereitung von Medizinprodukten ist ein zentraler Bestandteil der Patientensicherheit im Gesundheitswesen. Um sicherzustellen, dass von aufbereiteten Medizinprodukten keine Gefährdung für Patienten oder Personal ausgeht, unterliegt die Aufbereitung strengen gesetzlichen Vorgaben. Die zuständigen Überwachungsbehörden sind im Rahmen ihres gesetzlichen Auftrags verpflichtet, die Einhaltung der Bestimmungen und Gesetze sicherzustellen. Sie tragen damit wesentlich zur Umsetzung hoher Hygienestandards und zur Minimierung infektiöser Risiken in medizinischen Einrichtungen bei. Die sachliche und örtlich…

Schlagworte

Medizinprodukte Aufbereitung Patientensicherheit Hygiene Überwachungsbehörden Qualitätsmanagement Sterilisation Kontrollen Risikominimierung Dokumentation AEMP Inspektionen Medical Devices Sterilization Quality Control Infection Control