CareLit Fachartikel

Problemkeime bei Mukoviszidose

Amend-Barudio, S. · MTA-Dialog · 2025 · Heft 8 · S. 28 bis 30

Dokument
560875
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MTA-Dialog
Autor:innen
Amend-Barudio, S.
Ausgabe
Heft 8 / 2025
Jahrgang 26
Seiten
28 bis 30
Erschienen: 2025-07-30 07:04:43
ISSN
1439-071X
DOI
10.53180/MTIMDIALOG.2025.053

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Mukoviszidose, auch als cystische Fibrose bezeichnet, abgekürzt Muko oder CF, ist eine nicht heilbare, angeborene seltene Stoffwechselerkrankung, welche autosomal-rezessiv vererbt wird. Ein zäher Schleim entsteht in den Zellen lebenswichtiger Organe, welche dadurch immer mehr verstopfen und ihre Arbeitsleistung verlieren. Der Begriff Mukoviszidose kommt aus dem Lateinischen und setzt sich aus „mucus“ (Schleim) und „viscidus“ (zäh) zusammen.

Schlagworte

Mukoviszidose cystische Fibrose Problemkeime Infektionsanfälligkeit Bakterien Viren Pilze CFTR-Gen Atemwege Lungenfunktion Antibiotika Resistenz Cystic Fibrosis Bacterial Infections Viral Infections Fungal Infections