CareLit Fachartikel
Aufrechterhaltung der Kenntnisse des Validierers
Streller, R. · Aseptica · 2025 · Heft 2 · S. 6 bis 7
Dokument
561356
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) [2] fordert in § 8 Abs. 4: „Die Validierung des Aufbereitungsprozesses muss durch qualifizierte Fachkräfte erfolgen. “ Doch was genau bedeutet „qualifiziert“? Diese Frage stellt sich jedem Betreiber bei der Beauftragung von Validierungen aufs Neue.
Schlagworte
Validierung
Dampfsterilisationsprozesse
Aufbereitung
Fachkenntnisse
DGSV
Fortbildung
Prozessvalidierung
Medizinprodukte
Validation
Sterilization
Medical Devices
Education
Quality Control
Guidelines
Aseptica