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N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2025 · Heft 16 · S. 915
Dokument
561570
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
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DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 122 | Heft 16 | 8. August 2025 A 915 Donanemab Die Europäische Arznei mittelagentur (EMA) empfiehlt nun doch die Zu lassung des Alzheimer antikörpers Donanemab (Markenname Kisunla). Er verzögert bei Menschen in einem frühen Stadium das Fortschreiten der Erkrankung etwas. Die Entscheidung fiel in zweiter Instanz. Der Arzneimittelausschuss der EMA hatte noch Ende März der Europäischen Kommission aufgrund einer hohen Rate an Nebenwirkungen bei nur geringer Wirksamkeit von einer Zulassung abgeraten. Daraufhin hatte Hersteller Eli Lilly eine Überprüfung des
Schlagworte
Donanemab
Alzheimer
EMA
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Lars Klingbeil
Entwicklungshilfe
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Monoclonal
Alzheimer Disease
Drug Approval