CareLit Fachartikel
Donanemab / Apotheken
fri; MIM; dpa · Deutsches Ärzteblatt · 2025 · Heft 16 · S. 915
Dokument
561571
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 122 | Heft 16 | 8. August 2025 A 915 Donanemab Die Europäische Arznei mittelagentur (EMA) empfiehlt nun doch die Zu lassung des Alzheimer antikörpers Donanemab (Markenname Kisunla). Er verzögert bei Menschen in einem frühen Stadium das Fortschreiten der Erkrankung etwas. Die Entscheidung fiel in zweiter Instanz. Der Arzneimittelausschuss der EMA hatte noch Ende März der Europäischen Kommission aufgrund einer hohen Rate an Nebenwirkungen bei nur geringer Wirksamkeit von einer Zulassung abgeraten. Daraufhin hatte Hersteller Eli Lilly eine Überprüfung des
Schlagworte
Donanemab
Alzheimer
EMA
Arzneimittel
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Globale Gesundheit
Antibodies
Monoclonal
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