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Medizinprodukte: MDR-Streit geht in die nächste Runde

Rößing, S. · kma - Klinik Management aktuell · 2022 · Heft 7/08 · S. 64 bis 66

Dokument
563639
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
kma - Klinik Management aktuell
Autor:innen
Rößing, S.
Ausgabe
Heft 7/08 / 2022
Jahrgang 27
Seiten
64 bis 66
Erschienen: 2022-07-20 13:00:00
ISSN
1439-3514
DOI
10.1055/s-0042-1755167

Zusammenfassung

Die Reform der europäischen Marktzulassung für Medizinprodukte treibt Hersteller und Anwender auf die Barrikaden. Vor allem ein Ärgernis: die verschärften Prüfungsanforderungen betreffen auch Produkte, die schon auf dem Markt sind. Ein Jahr vor dem Auslaufen der letzten Übergangsfrist soll nun die EU-Kommission einschreiten.

Schlagworte

Medizinprodukte MDR Marktzulassung Hersteller Anwender Prüfungsanforderungen EU-Kommission Übergangsfrist Medical Devices European Union Regulatory Approval Product Standards Quality Control Market Surveillance kma - Klinik Management aktuell