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Spinale Muskelatrophie Antisense-Oligonukleotid verbessert Muskelfunktion

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2018 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
566514
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 1 / 2018
Jahrgang 13
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2018-01-01 00:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-018-1244-z

Zusammenfassung

_ Bei der spinalen Muskelatrophie führt ein genetisch bedingter Mangel an SMN-Protein zu einem progredienten Verlust von Motoneuronen. Ausprägung und Schweregrad der Erkrankung hängen davon ab, wie hoch die Restmenge an SMN-Protein ist. …

Schlagworte

spinale Muskelatrophie Antisense-Oligonukleotid Muskelfunktion SMN-Protein Motoneuronen genetisch bedingt Spinal Muscular Atrophy Oligonucleotides Motor Neurons SMN Protein Genetic Predisposition Muscle Function MMW - Fortschritte der Medizin