CareLit Fachartikel

Heriditäre Transthyretin-Amyloidose Schwere Polyneuropathie-Form jetzt behandelbar

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2019 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
566962
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 1 / 2019
Jahrgang 14
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2019-01-01 00:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-019-0084-9

Zusammenfassung

_ Für die seltene, aber rasch fortschreitende und letale Amyloidose-Erkrankung steht jetzt ein Therapeutikum zur Verfügung. Bei der hereditären Amyloid-Transthyretin-Amyloidose (hATTR) kommt es aufgrund von Mutationen im Transthyretin-Gen zu einer Fehlfaltung des Thyroxin-Transport-Proteins. In der Folge lagern sich Amyloid-Fibrillen in zahlreichen Organen ab, insbesondere im Nervensystem und im Herzen. …

Schlagworte

hereditäre Amyloidose Transthyretin Polyneuropathie Therapeutikum Fehlfaltung Amyloid-Fibrillen Nervensystem Herz Amyloidosis Polyneuropathies Genetic Diseases Therapeutics Protein Misfolding MMW - Fortschritte der Medizin