CareLit Fachartikel

NIPD: Was wird getestet?

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2019 · Heft 8 · S. 1 bis 1

Dokument
567043
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 8 / 2019
Jahrgang 14
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2019-08-01 00:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-019-0424-9

Zusammenfassung

Mit den Tests, die zur nichtinvasiven Pränataldiagnostik eingesetzt werden, wird im Blut der Schwangeren nach zellfreier DNA des Kindes gesucht. Die Blutabnahme ist ab der 10. Schwangerschaftswoche möglich. Getestet wird primär auf die Trisomien 13, 18 und 21, mit manchen Verfahren ist auch eine Suche nach dem Turner-Syndrom, optional auf Triploidie und Geschlechtschromosomen möglich [1]. …

Schlagworte

nichtinvasive Pränataldiagnostik zellfreie DNA Blutabnahme Trisomien Turner-Syndrom Triploidie Geschlechtschromosomen Prenatal Diagnosis DNA Circulating Trisomy Turner Syndrome Triploidy Chromosomes Sex MMW - Fortschritte der Medizin