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Erstes Medikament gegen das Familiäre Chylomikronämie-Syndrom verfügbar

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2019 · Heft 12 · S. 1 bis 1

Dokument
567410
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 12 / 2019
Jahrgang 14
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2019-12-01 00:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-019-0666-6

Zusammenfassung

Die Europäische Kommission hat die bedingte Zulassung für Waylivra®erteilt. Das Antisense-Oligonukleotid ist als unterstützende Behandlung neben einer Diät bei erwachsenen Patienten mit genetisch bestätigtem familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS) und mit einem hohen Risiko für Pankreatitis angezeigt, bei denen das Ansprechen auf eine Diät und eine triglyzeridsenkende Therapie unzureichend war. FCS wird durch eine Funktionsstörung des Enzyms Lipoproteinlipase verursacht und ist durch eine schwere Hypertriglyzeridämie und das Risiko für eine potenziell tödliche, akute Pankreatitis charakterisiert. Das Medikament…

Schlagworte

Waylivra Familiäres Chylomikronämie-Syndrom Antisense-Oligonukleotid Pankreatitis Hypertriglyzeridämie Lipoproteinlipase Diät Therapie Chylomicronemia Antisense Oligonucleotides Lipoprotein Lipase Hypertriglyceridemia Pancreatitis Dietary Supplements MMW - Fortschritte der Medizin