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Arzneimittelengpässe: Rechnungshof kritisiert Europäische Union

lau · Deutsches Ärzteblatt · 2025 · Heft 20 · S. 1 bis 1

Dokument
567817
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
lau
Ausgabe
Heft 20 / 2025
Jahrgang 57
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-10-03 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

RSV-Antikörper Clesrovimab von Merck & Co. (in Deutschland MSD) ist nach Nirsevimab von Sanofi der zweite monoklonale Antikörper, der Säuglinge nach einmaliger Injektion über eine gesamte Saison vor schweren Atemwegsinfektionen durch das respiratorische Synzytialvirus (RSV) schützen kann. Die Ergebnisse der Phase-3-Studie CLEVER, die in den USA bereits zur Zulassung geführt hat, wurden im New England Journal of Medicine publiziert. In einer zweiten Studie SMART hat Clesrovimab bei Säuglingen

Schlagworte

Arzneimittelengpässe Europäische Union Clesrovimab Nirsevimab RSV monoklonale Antikörper Typ-2-Diabetes Gesundheitsmonitoring Antibodies Monoclonal Respiratory Syncytial Virus Infections Diabetes Mellitus Type 2 Drug Shortages European Union Health Policy