CareLit Fachartikel

ADKA-Leitlinie für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in der Krankenhausapotheke

Brinck, R. ; Dr. Bruns, C. ; Dr. Gärtner, P. ; Dr. Herbig, S. ; Maurischat, P. ; Munz, E. ; Dr. Ober, M. ; Sauer, S. Dr. Potschadel,, J. ; Dr. Zimmer, J. ; dr. Boventer, J. · Krankenhauspharmazie · 2025 · Heft 10 · S. 493 bis 514

Dokument
567905
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspharmazie
Autor:innen
Brinck, R. ; Dr. Bruns, C. ; Dr. Gärtner, P. ; Dr. Herbig, S. ; Maurischat, P. ; Munz, E. ; Dr. Ober, M. ; Sauer, S. Dr. Potschadel,, J. ; Dr. Zimmer, J. ; dr. Boventer, J.
Ausgabe
Heft 10 / 2025
Jahrgang 43
Seiten
493 bis 514
Erschienen: 2025-10-06 10:58:27
ISSN
0173-7597
DOI
–

Zusammenfassung

I. Präambel Arzneimittel müssen nach anerkannten Regeln von Wis senschaft und Technik hergestellt und geprüft werden (§ 55 AMG). Diese Leitlinie dient als Handlungsempfehlung für einen einheitlichen Standard für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in Krankenhausapotheken. Als Arbeits hilfen werden online verschiedene Dokumente beispielhaft zur Nutzung zur Verfügung gestellt, wie zum Beispiel Vor lagen für Herstellungsprotokolle, Formblätter zur Risiko bewertung oder Checklisten zur Selbstinspektion.

Schlagworte

ADKA-Leitlinie Krankenhausapotheke Arzneimittel Qualitätssicherung Risikomanagement Dokumentation Herstellung Prüfung Personal GMP Pharmaceutical Preparations Quality Control Risk Management Hospital Pharmacy Guidelines as Topic Drug Compounding