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Concizumab bei Hämophilie A oder B

Dr. Christ,M. · Krankenhauspharmazie · 2025 · Heft 12 · S. 602

Dokument
569647
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspharmazie
Autor:innen
Dr. Christ,M.
Ausgabe
Heft 12 / 2025
Jahrgang 43
Seiten
602
Erschienen: 2025-12-01 10:24:22
ISSN
0173-7597
DOI
–

Zusammenfassung

Seit Dezember 2024 ist Concizumab für Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie zur Routineprophylaxe von Blutungen zugelassen. Der monoklonale Antikörper richtet sich gegen den Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) - einem Inhibitor von Faktor Xa (FXa). Die vom Pharmazeutischen Unternehmer vorgelegten Studiendaten erlaubten allerdings nur für eine Teilgruppe eine Bewertung des Zusatznutzens.

Schlagworte

Concizumab Hämophilie A Hämophilie B Routineprophylaxe Blutungen Faktor VIII Faktor IX Bypassing-Präparate Zusatznutzen Morbidität Studienlage G-BA Hemophilia A Hemophilia B Monoclonal Antibodies Factor IX