CareLit Fachartikel
Recht
N.N. · Zentralsterilisation · 2025 · Heft 5 Supplement · S. 4 bis 8
Dokument
570096
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einfluss der EU-Medizinprodukteverordnung auf die Aufbereitung und andere Entwicklungen im Medizinprodukterecht; Weisungsungebundenheit bei der Medizinprodukteaufbereitung – Rechte und Pflichten der Mitarbeiter; Die Aufbereitung vom Einmalprodukten seit Geltungsbeginn der Verordnung (EU) Nr. 2017/745 (MDR) am 26. 05. 2021; Aufbereitung durch externe Dienstleister und die neue RKI/BfArM-Empfehlung;
Schlagworte
Medizinprodukte
Zentralsterilisation
EU-Verordnung
Aufbereitung
Qualitätssicherung
MPBetreibV
Einmalprodukte
Verantwortung
Gesetzgebung
Sicherheit
Zertifizierung
Ausbildung
Medical Devices
Regulations
Quality Control
In Vitro Diagnostics