Erfassung von Medikationsfehlern in Deutschland – ein Workshopbericht
Vogt, B.; Kayser, C.; Köberle, U.; Kupferschmidt, H.; Langebrake, C.; Müller, B.; Rascher, W.; Said, A.; Schwalbe, O.; Thürmann, P. · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz · 2025 · Heft 12 · S. 1 bis 9
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund zur Erfassung von Nebenwirkungen und MedikationsfehlernDie Anwendung von Arzneimitteln ist eine sehr wichtige und häufige Maßnahme zur Prävention, Linderung oder Heilung von Beschwerden und Erkrankungen. In Deutschland sind über 100.000 Fertigarzneimittel zugelassen, etwa die Hälfte davon ist verschreibungspflichtig [1]. Zusätzlich wurden im Bereich des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) mehr als 2800 biomedizinische Arzneimittel zugelassen [2]. Im Jahr 2023 belief sich das Volumen verordneter Arzneimittel im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) auf insgesamt 48,4 Mrd. definierte Tagesdosen (D…