CareLit Fachartikel

IgG4-assoziierte Erkrankungen Selten und oft spät diagnostiziert

Dr. Hüller, M. · MTA-Dialog · 2026 · Heft 2 · S. 34 bis 37

Dokument
571357
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MTA-Dialog
Autor:innen
Dr. Hüller, M.
Ausgabe
Heft 2 / 2026
Jahrgang 27
Seiten
34 bis 37
Erschienen: 2026-02-03 10:01:12
ISSN
1439-071X

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das noch relativ junge Krankheitsbild der IgG4-assoziierten Erkrankungen umfasst immunologische Systemerkrankungen, die an einem oder mehreren Organen auftreten. Sie sind gekennzeichnet durch Entzündungen im Organ und des umgebenden Bindegewebes. Im Krankheitsverlauf vernarbt das Gewebe und das betroffene Organ verliert seine Funktion. Weil die Patientinnen und Patienten unter unspezifischen Symptomen leiden, erfolgt die Diagnose oft erst spät, wenn bereits Organschäden bestehen. Therapie der ersten Wahl ist Kortison.

Schlagworte

IgG4-assoziierte Erkrankungen Autoimmunpankreatitis Glukokortikoide Entzündung Fibrose Immunsystem Organschäden Diagnose Therapie IgG4-Related Disease Autoimmune Pancreatitis Glucocorticoids Inflammation Fibrosis Immune System Organ Damage