Sachgerechte Aufbereitung ophthalmologischer Medizinprodukte
A. Daum, C. Diekmann, A. Feiser, G. Grohs, I. Haacke, M. Hunold, M. Igla, A. Jones, G. Kirmse, S. Koopmann, J. Lenz, J. Metzing, M. Mnich-Pohl, G. Regnieth, M. Roitsch, D. Storch, R. Stürwold, M. Swoboda, U. Weber, K. Wiese · Zentralsterilisation · 2026 · Heft 1 · S. 20 bis 22
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
1. Anforderungen 1. 1 Konstruktion In der OPHTHALMOLOGIE werden überwiegend mikrochirurgische Medizinprodukte eingesetzt, die oft wegen ihrer komplexen Geometrie und des Anwendungsbereiches als kritisch B Medizinprodukte einzuordnen sind. Entsprechend der KRINKO-/BfArM-Empfehlung [3] ist für kritisch B Medizinprodukte eine validierte, maschinelle Reinigung und Desinfektion grundsätzlich vorgeschrieben. Dies bedeutet, dass nach der beschriebenen Vorreinigung am Anwendungsort (siehe 2. 1) eine Aufbereitung in einem Reinigungs-Desinfektionsgerät (RDG) erfolgt. Die Vorgaben der Medizinproduktehersteller, Hersteller…