Bildung einer Kohorte zur Untersuchung der medizinischen Versorgung nach einer Krebserkrankung im Kindesoder Jugendalter (VersKiK-Kohorte) mittels Record-Linkage zwischen Deutsche…
Merzenich, H.; Ihle, P.; Küpper-Nybelen, J.; Lüpkes, C.; Bremensdorfer, C.; Aleshchenko, E.; Apfelbacher, C.; Trocchi, P.; Horenkamp-Sonntag, D.; Meier, I.; Dröge, P.; Ruhnke, T.; Marschall, U.; Klein, M.; Baust, K.; Calaminus, G.; Langer, T.; Swart, E.; Ronc… · Das Gesundheitswesen · 2025 · Heft S 02 · S. S254 bis S259
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Im Projekt VersKiK sollen durch Verlinkung von Daten des Deutschen Kinderkrebsregisters mit Routinedaten gesetzlicher Krankenkassen die Art und Häufigkeit von Spätfolgen und die medizinische Versorgung von Langzeitüberlebenden nach Krebs im Kindes-oder Jugendalter untersucht werden. Das Deutsche Kinderkrebsregister definierte eine Grundgesamtheit von ca. 50 000 Personen nach Krebserkrankung im Kindesoder Jugendalter der Diagnosejahre 1991 – 2021 (Überleben bis mindestens 1. 1. 2017). Die Identifizierung der Kinderkrebspatient: innen (VersKiK-Kohorte) im Datenbestand der 13 beteiligten Krankenkassen erfolgte über…
