„Uninformierte Einwilligungen“ im Rahmen klinischer Studien – eine Multimethodenstudie zu Ursachen und Lösungsansätzen
Herrmann-Johns, A.; Wolff, D.; Loss, J.; Hies, J.; Hartl, A.; Edinger, M.; Herr, W. · Das Gesundheitswesen · 2021 · Heft 8/09 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung Klinische Studien helfen, die Wirksamkeit neuer Behandlungen zu bewerten und ihre Umsetzung in die klinische Praxis sicherzustellen. Patienten fühlen sich jedoch oft überfordert, wenn sie über ihre Diagnose, Behandlungsoptionen und klinische Studien aufgeklärt werden. Sie lesen Einverständniserklärungen für klinische Studien kaum oder gar nicht und unterschreiben sie, ohne ihren Inhalt verstanden zu haben, was als „uninformierte Einwilligung“ bezeichnet wurde. Die informierte Einwilligung bildet jedoch die Grundlage der Patientenautonomie und die rechtliche Basis für jede Handlung der Patientenversorg…
