CareLit Fachartikel

Zusammenführung von Daten aus dem Deutschen Kinderkrebsregister (DKKR) mit Routinedaten aus gesetzlichen Krankenkassen: methodische Aspekte aus der VersKiK-Studie

Trocchi, P.; Swart, E.; Aleshchenko, E.; Spix, C.; Voigt, M.; Lüpkes, C.; Ihle, P.; Küpper-Nybelen, J.; Meier, I.; Horenkamp-Sonntag, D.; Dröge, P.; Marschall, U.; Klein, M.; Calaminus, G.; Baust, K.; Langer, T.; Apfelbacher, C. · Das Gesundheitswesen · 2022 · Heft 8/09 · S. 1 bis 1

Dokument
577234
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Das Gesundheitswesen
Autor:innen
Trocchi, P.; Swart, E.; Aleshchenko, E.; Spix, C.; Voigt, M.; Lüpkes, C.; Ihle, P.; Küpper-Nybelen, J.; Meier, I.; Horenkamp-Sonntag, D.; Dröge, P.; Marschall, U.; Klein, M.; Calaminus, G.; Baust, K.; Langer, T.; Apfelbacher, C.
Ausgabe
Heft 8/09 / 2022
Jahrgang 84
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2022-08-22 13:00:00
ISSN
0941-3790
DOI
10.1055/s-0042-1753627

Zusammenfassung

Einleitung Das Ziel des Projektes ist es, umfassend die Nachsorge und den Nachsorgebedarf von Personen nach einer Krebserkrankung im Kindesoder Jugendalter in Deutschland anhand von Routinedaten beteiligter gesetzlicher Krankenkassen (KK), in Kombination mit den Daten des nationalen, populationsbezogenen Kinderkrebsregisters (DKKR) zu erforschen (Förder-Kz: 01VSF19013). Im Folgenden werden die geplanten Datenflüsse zwischen den verschiedenen Akteuren beschrieben. Methoden Im DKKR wird eine Pseudonymisierungssoftware, erstellt von einer Treuhandstelle Datenlinkage (TDL), auf die personenidentifizierenden Daten de…

Schlagworte

Kinderkrebsregister Nachsorge Routinedaten Krankenkassen Pseudonymisierung Datenlinkage Therapieprotokoll Versorgungssituation Child Cancer Data Collection Health Services Research Survivorship Health Care Quality Access and Evaluation