CareLit Fachartikel

Versorgungssituation seltener Erkrankungen in Deutschland

N.N. · Das Gesundheitswesen · 2024 · Heft 5 · S. 337 bis 337

Dokument
578224
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Das Gesundheitswesen
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 5 / 2024
Jahrgang 86
Seiten
337 bis 337
Erschienen: 2024-05-06 13:00:00
ISSN
0941-3790
DOI
10.1055/a-2288-5720

Zusammenfassung

In der EU gilt eine Erkrankung als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10 000 Menschen betroffen sind. Seltene Erkrankungen bilden eine sehr heterogene Gruppe von komplexen Krankheitsbildern, die meist chronisch verlaufen. Die Seltenheit erschwert die medizinische Versorgung. Der Nationale Aktionsplan hat die Bildung eines dreistufigen, miteinander vernetzten Zentrenmodells vorgeschlagen. Diese Versorgungsform wurde nun untersucht.

Schlagworte

seltene Erkrankungen Versorgungssituation EU chronische Krankheiten Zentrenmodell Nationaler Aktionsplan Rare Diseases Health Services Chronic Disease Health Care Delivery Health Policy Das Gesundheitswesen