CareLit Fachartikel
DATA Governance in Healthdata @ EU: Ein fliessender Datenzyklus?
Schaat, S. ; Wrosch, L. · EHEALTHCOM · 2025 · Heft 5 · S. 34 bis 37
Dokument
579046
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In der medizinischen Forschung werden in der Regel Daten ausgewählter Studienteilnehmender unter kontrollierten Bedingungen, z. B. in einer Uniklinik erhoben. Im echten Leben sollen aber alle betroffenen Menschen unter realen Bedingungen von Forschungsergebnissen profitieren. Das wird durch die Zurverfügungstellung von Daten der Gesundheitsversorgung ermöglicht. Nationale und europäische Dateninfrastrukturen sollen die dafür nötige Quantität und Qualität von interoperablen Daten herstellen, damit Forschende mit minimalem Aufwand die Nutzung passender Daten beantragen können. Welche Maßnahmen sind dafür geplant u…
Schlagworte
Deutschland
Datensätze
Gesetz
Arzneimittel
Medizinprodukte
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